Cetylpyridiniumchlorid als Behandlung fir COVID-19

D'Experimentell huet eng héich Frequenz vu quaternären Ammoniumdesinfektiounsmëttel als Behandlung fir vill Virussen, dorënner Coronavirussen, gewisen: dës wierken andeems se déi schützende Lipidbeschichtung deaktivéieren, op déi sech Hülleviren wéi SARS-CoV-2 verloossen. Quaternär Ammoniumverbindunge gi wäit recommandéiert fir Virussen ëmzebréngen an et ginn iwwer 350 Produkter op der EPA Lëscht N: Desinfektiounsmëttel fir géint SARS-CoV-2 (Ergänzungsmaterial). D'Desinfektiounskonzentratiounen an d'Kontaktzäiten (a Verbindung mat verschiddene Virussen) fir vill vun den Desinfektiounschemikalien op der EPA Lëscht goufen gemellt an > 140 kënnen de Virus an nëmmen e puer Minutten deaktivéieren (18).
Dës Informatioun huet eis zu enger méi grousser Sich no quaternären Ammoniumverbindungen mat Aktivitéit géint Coronavirussen an der méiglecher Identifikatioun vu Chemikalien gefouert, déi scho an der Klinik getest goufen a kéinte als potenziell Behandlung fir COVID-19 benotzt ginn. Ee vun den Desinfektiounsmëttelen, déi sech als zerstéierend fir Virussen erwisen hunn (Ergänzungsmaterial) a wäit verbreet a perséinleche Fleegeprodukter benotzt gëtt, ass Cetylpyridiniumchlorid. Dës Verbindung fënnt een haaptsächlech a Mondspullmëttel a gëtt vun der FDA als Generally Regarded as Safe (GRAS) opgezielt, sou datt se och als antimikrobiellt Mëttel fir Fleesch- a Gefligelprodukter (bis zu 1%) benotzt gëtt. Cetylpyridiniumchlorid gouf a verschiddene klineschen Studien benotzt, dorënner als Behandlung géint Atmungsinfektiounen, wat seng Notzung als antiviralt Mëttel validéiert. Cetylpyridinium fërdert wahrscheinlech d'Inaktivéierung vu Virusen andeems et de Kapsid zerstéiert, souwéi duerch seng lysosomotrop Aktioun, déi, wéi uewe beschriwwen, fir quaternär Ammoniumverbindungen heefeg ass. Dëst werft d'Fro op, ob sech e puer vun de Medikamenter, déi in vitro mat antiviraler Aktivitéit géint SARS-CoV-2 identifizéiert goufen, ähnlech verhalen, nämlech ob se de Viruskapsid zerstéiere kënnen, souwéi sech am Lysosom oder Endosomen usammelen an letztendlich den Entrée vum Virus blockéieren. Weider publizéiert Studien hunn drop higewisen, datt dësen Effekt duerch d'Benotzung vu Cathepsin-L-Inhibitoren ofgeschwächt ka ginn.