အရည်အသွေးမြင့် ၉၉% မိနစ် Coenzyme Q10 (Ubidecarenone) CAS ၃၀၃-၉၈-၀
Coenzyme Q10 ကို Ubiquinone ဟုလည်းခေါ်ပြီး၊ ဓာတုဗေဒအမည်မှာ 2,3-Dimethoxy-5-Methyl-6-Decaprenylbenzoquinone ဖြစ်ပြီး မော်လီကျူးအလေးချိန်မှာ 862 ဖြစ်ပြီး စီးပွားရေးအမည်မှာ Ubidecarenone, Neuquinon ဖြစ်သည်။
Coenzyme Q10 သည် သက်ရှိခန္ဓာကိုယ်တွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်တည်ရှိနေသော အဆီတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော အော်ဂဲနစ် quinones ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်တွင် အလွန်အရေးကြီးသော ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များ ရှိသောကြောင့် ဇီဝကမ္မဗေဒ၊ ဆေးဝါး၊ အလှကုန်နှင့် ကျန်းမာရေးကာကွယ်ရေးတို့တွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုကြသည်။
၎င်းသည် အဝါရောင် သို့မဟုတ် အဝါဖျော့ဖျော့ ပုံဆောင်ခဲမှုန့်ဖြစ်ပြီး အနံ့မရှိ၊ အရသာမရှိ၊ ကလိုရိုဖောင်း၊ ဘင်ဇင်းနှင့် ကာဗွန်တက်ထရာကလိုရိုက်တို့တွင် အလွယ်တကူပျော်ဝင်နိုင်ပြီး အက်စီတုန်း၊ အီသာ၊ ရေနံအီသာတို့တွင် ပျော်ဝင်နိုင်သည်။
အီသနောတွင် အနည်းငယ်ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး ရေ သို့မဟုတ် မီသနောတွင် မပျော်ဝင်ပါ။ အလင်းရောင်တွင် အနီရောင်ပစ္စည်းများအဖြစ် ပြိုကွဲသွားမည်ဖြစ်ပြီး အပူချိန်နှင့် အစိုဓာတ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။
ပက်ကေ့ချ်: ၅ ကီလိုဂရမ်/သံဗူး*၂ ဗူး/ပုံး
သိုလှောင်မှု:
တင်းကျပ်စွာပိတ်ထားသော မူရင်းဘူးထဲတွင် သိမ်းဆည်းပါ၊ အလင်းရောင်မှကာကွယ်ပါ၊ အပူချိန်နိမ့်သောနေရာတွင် (≤) ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင်
၂၅°C)။
သက်တမ်း: ၃၆ လ
| ပစ္စည်း | သတ်မှတ်ချက် | ရလဒ် |
| ၁။ အသွင်အပြင် | အဝါရောင် သို့မဟုတ် လိမ္မော်ရောင်၊ ပုံဆောင်ခဲမှုန့် | ကိုက်ညီသည် |
| ၂။ ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းအ: သွားပါB: အရောင်တုံ့ပြန်မှုဂ: HPLC | ကိုးကားချက်နှင့် အရည်အသွေးအရ ကိုက်ညီသည် အပြာရောင်ပေါ်လာသည်ကိုးကားချက်နှင့် အရည်အသွေးအရ ကိုက်ညီသည် | အပြုသဘောဆောင်သော ကိုက်ညီမှုများ |
| ၃။ အရည်ပျော်မှတ် | ၄၈.၀°C - ၅၂.၀°C | ၅၁.၀°C - ၅၂.၀°C |
| ၄။ ရေ | ≤၀.၂% | ၀.၀၁% |
| ၅။ မီးညှိရာတွင် အကြွင်းအကျန်များ | ≤၀.၁% | ၀.၀၂% |
| ၆။ အမှုန်အရွယ်အစား | ၉၀% အောက် မနည်း ၈၀ mesh ဖြတ်သန်းရမည် | ကိုက်ညီသည် |
| ၇။ ဟဲဗီးမက်တယ် | ≤10ppm | |
| ၈။ အာဆင်းနစ် | ≤1ppm | ကိုက်ညီသည် |
| ၉။ ခဲ | ≤1ppm | ကိုက်ညီသည် |
| ၁၀။ မာကျူရီဂြိုဟ် | ≤0.1ppm | ကိုက်ညီသည် |
| ၁၁။ ကက်ဒမီယမ် | ≤1ppm | ကိုက်ညီသည် |
| ၁၂။ အကြွင်းအကျန် ပျော်ရည်များ | အီသနော ≤1000ppm အီသိုင်း အက်စီတိတ် ≤100ppm N-ဟက်ဇိန်း≤1ppm | ၃၂ ပီပီအမ်
|
| ၁၃။ ခရိုမတိုဂရပ်ဖစ် သန့်စင်မှု | စမ်းသပ်မှု ၁: မသန့်စင်မှုအားလုံး၏ စုစုပေါင်း: ≤1.0% စမ်းသပ်မှု ၂: မသန့်စင်မှုအားလုံး၏ စုစုပေါင်း: ≤1.0% စမ်းသပ်မှု ၁ နှင့် စမ်းသပ်မှု ၂: မသန့်စင်မှုအားလုံး၏ စုစုပေါင်း: ≤1.5% | ၀.၅၆%၀.၁၃% ၀.၆၉% |
| ၁၄။ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ | တစ်ခုတည်းသော မသန့်စင်မှု- ၀.၅% ထက် မပိုပါမသန့်စင်မှုအားလုံးပေါင်းခြင်း- ၁.၀% ထက် မပိုပါ။ | ကိုက်ညီသည် |
| ၁၅။ မသန့်ရှင်းမှု F | ≤၀.၅% | ကိုက်ညီသည် |
| ၁၆။ အဏုဇီဝ ကန့်သတ်ချက် စစ်ဆေးမှု | ||
| (၁) စံသတ်မှတ်ထားသော နံပါတ်ပြားအရေအတွက် | ≤1000cfu/g | |
| (၂) တဆေးနှင့် မှို | ≤50cfu/g | |
| (၃) ကိုလီဖောင်းများ | ≤3MPN/g | |
| (၄) အီး. ကိုလိုင် | အနုတ်/၁၀ ဂရမ် | အနုတ်လက္ခဏာ |
| (၅) ဆယ်လ်မိုနဲလား | အနုတ်/၂၅ ဂရမ် | အနုတ်လက္ခဏာ |
| (၆) S. aureus | အနုတ်/၂၅ ဂရမ် | အနုတ်လက္ခဏာ |
| ၁၇။ ပါဝင်မှု (%) | ရေဓာတ်မပါဝင်သော အခြေခံဖြင့် တွက်ချက်ထားသော C59H90O4 ၏ အနည်းဆုံး ၉၈.၀% နှင့် ၁၀၁.၀% ထက် မပိုပါ။ | ၉၉.၃% |
| နိဂုံးချုပ်: | USP41/ EP8.0/ JP17 ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ | |
