99 % Cetilistat CAS-Nr. 282526-98-1

Kurzbeschreibung:

Prüfwert: ≥ 99 %

Verpackungsdetails: 1,0 kg/Aluminiumfolienbeutel, 5,0 kg/Aluminiumfolienbeutel, 25,0 kg/Fass, innen doppelt in Plastikbeutel verpackt. Oder nach Kundenwunsch.

Lagerung: In einem kühlen und trockenen, gut verschlossenen Behälter aufbewahren. Vor Feuchtigkeit und starkem Licht/Hitze schützen.

Haltbarkeit: Zwei Jahre bei sachgemäßer Lagerung

Produktbeschreibung:

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Produktdetails

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Produktbeschreibung

Name: Cetilistat

Aussehen: Cremefarbene Kristalle.

CAS-Nr.: 282526-98-1

Dichte: 1,027 g/cm³

Formel: C25H39NO3

Siedepunkt: 509,671 °C bei 760 mmHg

Molekulargewicht: 401,58

Flammpunkt: 158,925 °C

Synonyme: 2-(Hexadecyloxy)-6-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-on

Der Cetilistat Es handelt sich um eine organische Verbindung mit der Summenformel C₂₅H₃₉NO₃. Der IUPAC-Name dieser Chemikalie lautet 2-Hexadecoxy-6-methyl-3,1-benzoxazin-4-on. Unter der CAS-Registrierungsnummer 282526-98-1 ist sie auch unter der Bezeichnung 4H-3,1-Benzoxazin-4-on, 2-(Hexadecyloxy)-6-methyl- bekannt. Das Produkt ist zur Behandlung von Adipositas zugelassen. Es handelt sich um ein Medikament zur Behandlung von Adipositas. Es wirkt ähnlich wie das ältere Medikament Orlistat, indem es die Pankreaslipase hemmt, ein Enzym, das Triglyceride im Darm spaltet. Ohne dieses Enzym können die Triglyceride aus der Nahrung nicht in resorbierbare freie Fettsäuren hydrolysiert werden und werden unverdaut ausgeschieden.

Funktion

Cetilistat ist ein Medikament zur Behandlung von Adipositas. Es wirkt wie das ältere Medikament Orlistat (Xenical), indem es die Pankreaslipase hemmt, ein Enzym, das Triglyceride im Darm spaltet. Ohne dieses Enzym können die Triglyceride aus der Nahrung nicht in resorbierbare freie Fettsäuren aufgespalten werden und werden unverdaut ausgeschieden.

Anwendung

In klinischen Studien am Menschen zeigte sich, dass Cetilistat einen ähnlichen Gewichtsverlust wie Orlistat bewirkte, jedoch auch ähnliche Nebenwirkungen wie öligen, weichen Stuhl, Stuhlinkontinenz, häufigen Stuhlgang und Blähungen hervorrief. Es ist wahrscheinlich, dass dieselben Vorsichtsmaßnahmen gelten, da die Aufnahme fettlöslicher Vitamine und anderer fettlöslicher Nährstoffe gehemmt sein kann, sodass Vitaminpräparate zur Vermeidung von Mangelerscheinungen erforderlich sein könnten.

Spezifikation

Leistungsstandard: Unternehmensstandard
ANALYSEGEGENSTAND	STANDARD
Aussehen	Weißes bis braunes Pulver
Identifikation	Entspricht
Wasser	≤0,5 %
Lösungsmittelrückstand	Aceton ≤5000 ppm
Lösungsmittelrückstand	Acetonitril ≤ 410 ppm
Schwermetalle	≤20 ppm
HPLC	≥99,0 %
Einzelne Verunreinigung	≤0,2 %
Rückstände bei der Verbrennung	≤0,2 %
Abschluss	Entspricht dem Unternehmensstandard