بنر

محصول

کوآنزیم Q10 (یوبیدکارنون) با کیفیت بالا 99٪ حداقل CAS 303-98-0

شرح مختصر:

نام شیمیایی: کوآنزیم Q10

مترادف‌ها: اوبیدکارنون

CAS 303-98-0

۹۹٪ دقیقه


جزئیات محصول

برچسب‌های محصول

مقدمه

کوآنزیم Q10 همچنین با نام یوبی‌کینون، نام شیمیایی: ۲،۳-دی‌متوکسی-۵-متیل-۶-دکاپرنیل بنزوکینون، وزن مولکولی: ۸۶۲ و نام تجاری: یوبی‌دکارنون، نئوکینون شناخته می‌شود.

کوآنزیم Q10 یک ترکیب آلی کینون محلول در چربی است که به طور گسترده در بدن موجود زنده وجود دارد. این ماده دارای اثرات فیزیولوژیکی و دارویی بسیار مهمی در بدن انسان است، بنابراین به طور گسترده در فیزیولوژی، داروسازی، لوازم آرایشی و بهداشتی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

ملک

این پودر کریستالی زرد یا زرد روشن، بی‌بو، بی‌مزه، به راحتی در کلروفرم، بنزن و تتراکلرید کربن محلول است؛ در استون، اتر، اتر نفتی محلول است.
کمی در اتانول محلول است؛ در آب یا متانول نامحلول است. در نور به مواد قرمز تجزیه می‌شود و در برابر دما و رطوبت پایدار است.

بسته بندی و نگهداری

بسته بندی: 5 کیلوگرم/قلع * 2 قوطی/کارتن

ذخیره سازی:

در ظرف اصلی و محکم بسته شده، دور از نور، در جای خشک و در دمای پایین (≤ درجه سانتیگراد) نگهداری شود.
۲۵ درجه سانتیگراد).

ماندگاری: ۳۶ ماه

مشخصات

مورد

مشخصات نتیجه
۱. ظاهر پودر کریستالی زرد یا نارنجی مطابقت دارد
۲. شناساییالف) بروب: واکنش رنگیج: HPLC  از نظر کیفی با مرجع مطابقت دارد. رنگ آبی ظاهر می‌شود.از نظر کیفی با مرجع مطابقت دارد  

مطابقت دارد مثبت است

۳. نقطه ذوب

۴۸.۰ درجه سانتی‌گراد-۵۲.۰ درجه سانتی‌گراد

۵۱.۰ درجه سانتی‌گراد-۵۲.۰ درجه سانتی‌گراد
۴. آب

≤0.2٪

۰.۰۱٪
۵. باقی‌مانده‌ی سوخت هنگام احتراق

≤0.1٪

۰.۰۲٪
۶. اندازه ذرات نه کمتر از 90٪ عبور 80 مش مطابقت دارد
۷. هوی متال

≤10ppm

۸. آرسنیک

≤1ppm

مطابقت دارد
۹. سرب

≤1ppm

مطابقت دارد
۱۰. عطارد

≤0.1ppm

مطابقت دارد
۱۱. کادمیوم

≤1ppm

مطابقت دارد
 ۱۲. حلال‌های باقیمانده

اتانول≤1000ppm

اتیل استات≤100ppm

نرمال-هگزان≤1ppm

۳۲ پی‌پی‌ام

 ۱۳. خلوص کروماتوگرافی

آزمایش ۱: مجموع کل ناخالصی‌ها: ≤۱.۰٪

آزمایش ۲: مجموع کل ناخالصی‌ها: ≤۱.۰٪

آزمایش ۱ و آزمایش ۲: مجموع کل ناخالصی‌ها: ≤۱.۵٪

۰.۵۶٪۰.۱۳٪

۰.۶۹٪

۱۴. مواد مرتبط ناخالصی منفرد: حداکثر 0.5٪مجموع ناخالصی‌ها: حداکثر ۱.۰٪ مطابقت دارد
۱۵. ناخالصی F

≤0.5٪

مطابقت دارد
۱۶. آزمایش محدودیت میکروبی
(1) تعداد استاندارد صفحات

≤1000 واحد تشکیل کلنی در گرم

(2) مخمر و کپک

≤50 واحد تشکیل کلنی در گرم

(3) کلی‌فرم‌ها

≤3MPN/g

(4) ای. کولی

منفی/10 گرم

منفی
(5) سالمونلا

منفی/25 گرم

منفی
(6) استافیلوکوکوس اورئوس

منفی/25 گرم

منفی
۱۷. محتوا (%) نه کمتر از ۹۸.۰٪ و نه بیشتر از ۱۰۱.۰٪ از C59H90O4 محاسبه شده بر اساس بی‌آب ۹۹.۳٪
نتیجه‌گیری: مطابق با الزامات USP41/ EP8.0/ JP17.

  • قبلی:
  • بعدی:

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید