lippu

tuote

korkealaatuinen 99 % min koentsyymi Q10 (ubidekarenoni) CAS 303-98-0

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Koentsyymi Q10

Synonyymit: Ubidekarenoni

CAS-numero 303-98-0

99 % vähintään


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Johdanto

Koentsyymi Q10 tunnetaan myös nimellä ubikinoni, jonka kemiallinen nimi on: 2,3-dimetoksi-5-metyyli-6-dekaprenyylibentsokinoni, molekyylipaino on: 862 ja kaupallinen nimi: ubidekarenoni, neukinoni.

Koentsyymi Q10 on rasvaliukoinen orgaaninen kinoniyhdiste, jota esiintyy laajalti elävässä kehossa. Sillä on erittäin tärkeitä fysiologisia ja farmakologisia vaikutuksia ihmiskehossa, joten sitä käytetään laajalti fysiologiassa, farmasiassa, kosmetiikassa ja terveydenhuollossa.

Kiinteistö

Se on keltainen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe, hajuton, mauton, liukenee helposti kloroformiin, bentseeniin ja hiilitetrakloridiin; liukenee asetoniin, eetteriin, maaöljyeetteriin
Liukenee hieman etanoliin; ei liukene veteen tai metanoliin. Hajoaa punaisiksi aineiksi valossa, kestää lämpötilaa ja kosteutta.

Pakkaus ja säilytys

Pakkaus: 5 kg/tina * 2tins/laatikko

Säilytys:

Säilytä tiiviisti suljetussa alkuperäispakkauksessa, valolta suojattuna, kuivassa paikassa alhaisessa lämpötilassa (≤
25 °C).

Säilyvyysaika: 36 kuukautta

Tekniset tiedot

TUOTE

TEKNISET TIEDOT TULOS
1. Ulkonäkö Keltainen tai oranssi, kiteinen jauhe Vaatimusten mukainen
2. TunnistaminenA: MENEB: VärireaktioC: HPLC  Vastaa laadullisesti referenssiä. Sininen väri tulee näkyviin.Vastaa laadullisesti referenssiä  

Vaatimusten mukainen Positiivinen Vaatimusten mukainen

3. Sulamispiste

48,0–52,0 °C

51,0–52,0 °C
4. Vesi

≤0,2 %

0,01 %
5. Sytytysjäämät

≤0,1 %

0,02 %
6. Hiukkaskoko Vähintään 90 % läpäisee 80 meshin Vaatimusten mukainen
7. Raskasmetalli

≤10 ppm

8. Arseeni

≤1 ppm

Vaatimusten mukainen
9. Lyijy

≤1 ppm

Vaatimusten mukainen
10. Merkurius

≤0,1 ppm

Vaatimusten mukainen
11. Kadmium

≤1 ppm

Vaatimusten mukainen
 12. Jäännösliuottimet

Etanoli ≤1000 ppm

Etyyliasetaatti ≤100 ppm

N-heksaani ≤1ppm

32 sivua minuutissa

 13. Kromatografinen puhtaus

Testi 1: Kaikkien epäpuhtauksien summa: ≤1,0 %

Testi 2: Kaikkien epäpuhtauksien summa: ≤1,0 %

Testi 1 ja testi 2: Kaikkien epäpuhtauksien summa: ≤1,5 ​​%

0,56 %0,13 %

0,69 %

14. Samankaltaiset aineet Yksittäinen epäpuhtaus: enintään 0,5 %Kaikkien epäpuhtauksien summa: enintään 1,0 % Vaatimusten mukainen
15. Epäpuhtaus F

≤0,5 %

Vaatimusten mukainen
16. Mikrobien raja-arvotesti
(1) Standardilevymäärä

≤1000cfu/g

(2) Hiiva ja home

≤50cfu/g

(3) Koliformiset bakteerit

≤3MPN/g

(4) E. coli

Negatiivinen/10 g

Negatiivinen
(5) Salmonella

Negatiivinen/25 g

Negatiivinen
(6) S. aureus

Negatiivinen/25 g

Negatiivinen
17. Pitoisuus (%) Vähintään 98,0 % ja enintään 101,0 % C59H90O4:a laskettuna vedettömästä aineesta 99,3 %
Johtopäätös: Täyttää USP41/EP8.0/JP17-standardien vaatimukset.

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille