Coenzima Q10 (ubidecarenona) de alta calidade ao 99 % min CAS 303-98-0
A coenzima Q10 tamén se chama ubiquinona, o nome químico é: 2,3-dimetoxi-5-metil-6-decaprenilbenzoquinona, o peso molecular é: 862 e o nome comercial é: ubidocarenona, neutronna.
A coenzima Q10 é un composto de quinonas orgánicas liposolubles que existe amplamente no corpo vivo. Ten accións fisiolóxicas e farmacolóxicas moi importantes no corpo humano, polo que se usa amplamente en fisioloxía, farmacia, cosmética e protección da saúde.
É un po cristalino amarelo ou amarelo claro, inodoro, insípido, facilmente soluble en cloroformo, benceno e tetracloruro de carbono; soluble en acetona, éter, éter de petróleo
; lixeiramente soluble en etanol; insoluble en auga ou metanol. Descomponse en substancias vermellas á luz, é estable á temperatura e á humidade.
Paquete: 5 kg/lata * 2 latas/cartón
Almacenamento:
Gardar no envase orixinal ben pechado, protexido da luz, nun lugar seco a baixa temperatura (≤
25 °C).
Vida útil: 36 meses
| ARTIGO | ESPECIFICACIÓN | RESULTADO |
| 1. Aspecto | Po cristalino amarelo ou laranxa | Cumpre |
| 2. IdentificaciónR: VAIAB: Reacción de corC: HPLC | Corresponde cualitativamente á referencia. Aparece unha cor azul.Corresponde cualitativamente á referencia | Cumpre Positivo Cumpre |
| 3. Punto de fusión | 48,0 °C-52,0 °C | 51,0 °C-52,0 °C |
| 4. Auga | ≤0,2% | 0,01% |
| 5. Residuo ao ignir | ≤0,1% | 0,02% |
| 6. Tamaño das partículas | Non menos do 90 % pasa a malla 80 | Cumpre |
| 7. Heavy Metal | ≤10 ppm | |
| 8. Arsénico | ≤1 ppm | Cumpre |
| 9. Chumbo | ≤1 ppm | Cumpre |
| 10. Mercurio | ≤0,1 ppm | Cumpre |
| 11. Cadmio | ≤1 ppm | Cumpre |
| 12. Solventes residuais | Etanol ≤ 1000 ppm Acetato de etilo ≤100 ppm N-hexano ≤ 1 ppm | 32 ppm
|
| 13. Pureza cromatográfica | Proba 1: Suma de todas as impurezas: ≤1,0 % Proba 2: Suma de todas as impurezas: ≤1,0 % Proba 1 e proba 2: Suma de todas as impurezas: ≤1,5 % | 0,56%0,13% 0,69% |
| 14. Substancias relacionadas | Impureza única: non máis do 0,5%Suma de todas as impurezas: non máis do 1,0 % | Cumpre |
| 15. Impureza F | ≤0,5% | Cumpre |
| 16. Proba do límite microbiano | ||
| (1) Reconteo estándar en placas | ≤1000 ufc/g | |
| (2) Lévedo e mofo | ≤50 ufc/g | |
| (3) Coliformes | ≤3MPN/g | |
| (4) E. coli | Negativo/10 g | Negativo |
| (5) Salmonela | Negativo/25 g | Negativo |
| (6) S. aureus | Negativo/25 g | Negativo |
| 17. Contido (%) | Non menos do 98,0 % nin máis do 101,0 % de C59H90O4 calculado sobre a base anhidra | 99,3% |
| Conclusión: | Cumpre cos requisitos de USP41/EP8.0/JP17. | |
