Coenzima Q10 (Ubidecarenone) di alta qualità, purezza minima 99%, CAS 303-98-0
Il coenzima Q10 è anche chiamato ubichinone, il cui nome chimico è: 2,3-dimetossi-5-metil-6-decaprenilbenzochinone, il cui peso molecolare è: 862, e il cui nome commerciale è: ubidecarenone, neutronone.
Il coenzima Q10 è un composto organico liposolubile appartenente alla classe dei chinoni, ampiamente presente nell'organismo. Svolge importanti funzioni fisiologiche e farmacologiche nel corpo umano, pertanto trova ampio impiego in fisiologia, farmacia, cosmetica e nella protezione della salute.
Si presenta come una polvere cristallina gialla o giallo chiaro, inodore, insapore, facilmente solubile in cloroformio, benzene e tetracloruro di carbonio; solubile in acetone, etere, etere di petrolio.
Leggermente solubile in etanolo; insolubile in acqua o metanolo. Si decompone in sostanze rosse alla luce, è stabile alla temperatura e all'umidità.
Confezione: 5 kg/lattina*2 lattine/cartone
Magazzinaggio:
Conservare nel contenitore originale ben chiuso, al riparo dalla luce, in un luogo asciutto a bassa temperatura (≤
25 °C).
Durata di conservazione: 36 mesi
| ARTICOLO | SPECIFICA | RISULTATO |
| 1. Aspetto | Polvere cristallina di colore giallo o arancione. | Compili |
| 2. IdentificazioneFAB: Reazione cromaticaC: HPLC | Corrisponde qualitativamente al riferimento. Appare un colore blu.Corrisponde qualitativamente al riferimento | Complimenti Complimenti positivi |
| 3. Punto di fusione | 48,0 °C-52,0 °C | 51,0 °C-52,0 °C |
| 4. Acqua | ≤0,2% | 0,01% |
| 5. Residui dopo l'accensione | ≤0,1% | 0,02% |
| 6. Dimensione delle particelle | Non meno del 90% passa attraverso la rete da 80 mesh | Compili |
| 7. Heavy Metal | ≤10 ppm | |
| 8. Arsenico | ≤1 ppm | Compili |
| 9. Piombo | ≤1 ppm | Compili |
| 10. Mercurio | ≤0,1 ppm | Compili |
| 11. Cadmio | ≤1 ppm | Compili |
| 12. Solventi residui | Etanolo ≤ 1000 ppm Acetato di etile ≤ 100 ppm N-esano ≤ 1 ppm | 32 ppm
|
| 13. Purezza cromatografica | Test 1: Somma di tutte le impurità: ≤1,0% Test 2: Somma di tutte le impurità: ≤1,0% Test 1 e Test 2: Somma di tutte le impurità: ≤1,5% | 0,56%0,13% 0,69% |
| 14. Sostanze correlate | Impurità singola: non superiore allo 0,5%Somma di tutte le impurità: non superiore all'1,0% | Compili |
| 15. Impurità F | ≤0,5% | Compili |
| 16. Test del limite microbico | ||
| (1) Conteggio standard delle piastre | ≤1000 ufc/g | |
| (2) Lievito e muffa | ≤50 cfu/g | |
| (3) Coliformi | ≤3MPN/g | |
| (4) E. Coli | Negativo/10g | Negativo |
| (5) Salmonella | Negativo/25g | Negativo |
| (6) S. aureus | Negativo/25g | Negativo |
| 17. Contenuto (%) | Non meno del 98,0% e non più del 101,0% di C59H90O4 calcolato sulla base anidra | 99,3% |
| Conclusione: | Conforme ai requisiti di USP41/ EP8.0/ JP17. | |
